HJ 38-2017固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法
一、適用范圍
本標準規(guī)定了測定固定污染源廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的氣相色譜法。
本標準適用于固定污染源有組織排放廢氣中的總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定。
當進樣體積為1.0 ml 時，本方法測定總烴、甲烷的檢出限均為0.06 mg/m3（以甲烷計），
測定下限均為0.24 mg/m3（以甲烷計）；非甲烷總烴的檢出限為0.07 mg/m3（以碳計），測定
下限為0.28 mg/m3（以碳計）。
二、產品概述
總烴total hydrocarbons（THC）
指在本標準規(guī)定的測定條件下，在氣相色譜儀的氫火焰離子化檢測器上有響應的氣態(tài)有
機化合物的總和。
非甲烷總烴nonmethane hydrocarbons（NMHC）
指在本標準規(guī)定的測定條件下，從總烴中扣除甲烷以后其他氣態(tài)有機化合物的總和（除
非另有說明，結果以碳計）。
三、方法原理
將氣體樣品直接注入具氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀，分別在總烴柱和甲烷柱上測
定總烴和甲烷的含量，兩者之差即為非甲烷總烴的含量。同時以除烴空氣代替樣品，測定氧
在總烴柱上的響應值，以扣除樣品中的氧對總烴測定的干擾。
四、儀器配置及材料
儀器主機：GC2020氣相色譜儀（雙氫火焰檢測器、十通閥進樣） 滕州中科譜生產
高純氫氣發(fā)生器   HK-300  氫氣流量300ml/min
高純空氣發(fā)生器   AK-2000 空氣流量2000ml/min
高純氮氣鋼瓶     40L     氮氣流量300ml/min
色譜柱：       
柱1：總烴柱φ2m×4mm60目～80目
柱2：甲烷柱φ2m×4mm60目～80目
標準氣體（甲烷1000umol/mol）1支
除烴空氣  1支
100mL玻璃針筒  
10ml  玻璃針筒
樣品加熱裝置：能夠將樣品置于其中加熱至不低于120 ℃，溫度控制精度為±5 ℃
五、樣品保存
采集樣品的玻璃注射器應小心輕放，防止破損，保持針頭端向下狀態(tài)放入樣品保存箱內
保存和運送。
樣品常溫避光保存，采樣后盡快完成分析。玻璃注射器保存的樣品，放置時間不超過
8 h；氣袋保存的樣品，放置時間不超過48 h，如僅測定甲烷，應在7 d 內完成。
六、色譜分析參考條件
進樣口溫度：100 ℃。
柱溫：80 ℃。
檢測器溫度：200 ℃。
載氣：氮氣（5.3），填充柱流量為15～25 ml/min，毛細管柱流量為8～10 ml/min。
燃燒氣：氫氣（5.4），流量約為30 ml/min。
助燃氣：空氣（5.5），流量約為300 ml/min。
毛細管柱尾吹氣：氮氣（5.3），流量為15～25 ml/min，不分流進樣。
進樣量：1.0 ml。

七、標準系列的制備
以100 ml 玻璃注射器（預先放入一片硬質聚四氟乙烯小薄片）或1 L 氣袋為容器，按1：1 的體積比，用標準氣體稀釋氣將甲烷標準氣逐級稀釋，配制5 個濃度梯度的校準系列。根據(jù)樣品預估濃度可分別建立高、低濃度校準曲線，高濃度校準曲線各點濃度
分別為50.0 μmol/mol、100 μmol/mol、200 μmol/mol、400 μmol/mol 和800 μmol/mol；濃度校準曲線各點濃度分別為1.00 μmol/mol、2.00 μmol/mol、4.00 μmol/mol、8.00μmol/mol和16.0 μmol/mol。
八、樣品測定
取1.0 ml 待測樣品，按照與繪制校準曲線相同的操作步驟和分析條件，測定樣品中總烴
和甲烷的峰面積，總烴峰面積應扣除氧峰面積后參與計算。在樣品分析之前須觀察采樣容器
內壁，如有液滴凝結現(xiàn)象，則應放入樣品加熱裝置中至液滴凝結現(xiàn)象消除，然后迅
速分析；玻璃注射器在加熱裝置中加熱時應保持針頭端向下狀態(tài)。
注1：樣品氣一般以空氣為基體，當樣品濃度高于校準曲線zui高點時，應用除烴空氣進行適當
稀釋。
注2：樣品測定時總烴色譜峰后出現(xiàn)的其他峰，應一并計入總烴峰面積。
九、注意事項
采樣容器在采樣現(xiàn)場應存放在密閉的樣品保存箱中，以避免污染。
分析高沸點組分樣品后，可通過提高柱溫等方式去除分析系統(tǒng)殘留的影響，并通過分
析除烴空氣予以確認。