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Technical articles【分析目的】建立檢測血液中乙醇含量簡便、準(zhǔn)確的方法。方法 以叔丁醇作為內(nèi)標(biāo),用頂空氣相色譜火焰離子化檢測器對樣品進(jìn)行檢測,與平行操作的乙醇標(biāo)準(zhǔn)品比較,用內(nèi)標(biāo)法以乙醇對內(nèi)標(biāo)物的峰面積比進(jìn)行定量。結(jié)果 色譜圖上目標(biāo)峰與內(nèi)標(biāo)峰分離*,在0.01~10.0 g/L范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線線性關(guān)系良好。結(jié)論 頂空氣相色譜法測定血液中乙醇含量快速靈敏,能準(zhǔn)確定量。該方法可用于實(shí)際檢測分析。
血液中乙醇濃度的高低,是判定一個(gè)人清醒程度的重要指標(biāo)。目前國內(nèi)大多采用國標(biāo)法測定,即重鉻酸鉀氧化硫酸亞鐵銨滴定法。該法花費(fèi)時(shí)間長,條件不易控制。由于血液中含有各種蛋白質(zhì)和膠狀物質(zhì),比較黏稠,因此不能采用直接氣相色譜法測定。本實(shí)驗(yàn)采用頂空氣相色譜法,通過對待檢血樣進(jìn)行適當(dāng)處理和色譜條件的摸索,從而對實(shí)驗(yàn)方法有所改進(jìn)。
1 材料和方法
1.1 主要儀器 滕州中科譜分析儀器有限公司GC-2020型氣相色譜儀,半自動頂空進(jìn)樣器,N2000色譜工作站,氮?dú)淇瞻l(fā)生器一體機(jī)。
1.2 試劑 空白抗凝血,無水乙醇(色譜純),叔丁醇(色譜純,內(nèi)標(biāo)物)。
1.3 試劑配置
1.3.1 乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液、叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液 用移液器分別準(zhǔn)確吸取無水乙醇1.26 ml(相對密度0.7893)、叔丁醇1.24 ml(相對密度0.803 7)于100 ml容量瓶中,用重蒸水稀釋至刻度,混勻,分別得濃度為10 g/L的乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液、叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液。置4℃冰箱保存(可保存1年)
1.3.2 乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液、叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)工作液 分別吸取一定量的乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液和叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用蒸餾水稀釋10倍,分別得濃度為1 g/L的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液和叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)工作液
1.4 色譜條件和頂空條件 色譜柱 毛細(xì)管色譜柱,柱溫80℃,檢測室溫度220℃,進(jìn)樣溫度200℃. 頂空樣品溫度80℃,閥體溫度90℃,樣品管路溫度90℃。
1.5 樣品制備 吸取2份待測全血0.5 ml,分別加入樣品瓶中,加100 μl(1 g/L)叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)工作液作為內(nèi)標(biāo),用密封鉗加封鋁帽,密封好瓶塞,混勻,放入DK-300頂空進(jìn)樣器加熱位里面。
另取空白全血2份,根據(jù)待測血液中乙醇含量的多少(目測乙醇峰面積的大?。?,添加相應(yīng)的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液(20 μg~2 mg),內(nèi)標(biāo)液按上述方法平行操作,作為已知對照。
樣品檢測 按下頂空進(jìn)樣按鍵,儀器自動負(fù)壓吸取樣品進(jìn)氣相色譜分析,同時(shí)頂空進(jìn)樣器給色譜工作一個(gè)采樣信號,色譜工作站開始記錄色譜數(shù)據(jù)。每個(gè)試樣進(jìn)樣2次。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 將10 g/L的乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液用重蒸水分別稀釋10、100、1000倍,得濃度分別為1、0.1、0.01 g/L的乙醇標(biāo)準(zhǔn)液,然后分別取0.05、0.1、0.2、0.4 ml的1 g/L乙醇標(biāo)準(zhǔn)液,0.1、0.2 ml的0.1 g/L乙醇標(biāo)準(zhǔn)液,0.1、0.2 ml的0.01 g/L乙醇標(biāo)準(zhǔn)液,同時(shí)加入0.2 ml的1 g/L叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)工作液做內(nèi)標(biāo),檢測后制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。見表1。
記錄與計(jì)算 記錄檢材及已知對照中乙醇及內(nèi)標(biāo)峰面積值,填入GC定量分析記錄表中,并計(jì)算出各檢材中乙醇及內(nèi)標(biāo)的平均峰面積。表1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線相關(guān)數(shù)據(jù) 乙醇添加量理論計(jì)算的乙醇濃度根據(jù)表1的數(shù)據(jù),計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程及相關(guān)系數(shù):y=1.4062x+0.0268,r=0.999
計(jì)算檢材中醇含量W(g/100 ml)
W=f×檢材中的醇峰面積平均值×內(nèi)標(biāo)添加量(μg)×100檢材中內(nèi)標(biāo)峰面積平均值×檢材量×1000
f=空白檢材中醇添加量×內(nèi)標(biāo)峰面積平均值空白檢材中內(nèi)標(biāo)添加量×醇峰面積平均值
計(jì)算相對相差(用來檢驗(yàn)平行操作的穩(wěn)定性及數(shù)據(jù)的可靠性):
相對相差(%)=|W1-W2|W×100
式中W1、W2為2份檢材平行定量測定的結(jié)果,W為2份檢材平均值。
結(jié) 果
測定的色譜圖 見圖1、2。
該條件下目標(biāo)峰與內(nèi)標(biāo)分離*,(3.39±0.5)min處為乙醇目標(biāo)峰,(10.0±0.5)min處為內(nèi)標(biāo)峰。
2.2 線性關(guān)系 在確定的*試驗(yàn)條件下,對不同濃度的乙醇標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)行測定,其回歸方程為y=1.4062x+0.0268,r=0.999。在乙醇濃度為0.01~10.0 g/L范圍內(nèi),血液中乙醇含量與相應(yīng)的峰面積值呈良好的線性關(guān)系,測定限為0.01 g/L。
如有需要測定血液中乙醇含量可
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