【分析概述】

工業(yè)用羥丙基甲基纖維素檢測氣相色譜儀執(zhí)行國標(biāo)GB/T 34263-2017

甲氧基、羥丙氧基含量

警示--本試驗方法中使用的部分試劑具有有毒有害性,操作者需小心謹(jǐn)慎!如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗,嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。使用易燃品時,嚴(yán)禁使用明火加熱。在通風(fēng)櫥中進行含有的探作步驟時,使用護目鏡、耐酸手套和其他的安全設(shè)備。在處理熱頂空瓶時,要小心,因為它們有壓力。萬一不慎接觸酸,要用大量水沖洗,并立即尋求醫(yī)療幫助。

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純和GB/T6682中規(guī)定的三級水。實驗中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品在沒有注明其他規(guī)定時,均按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備

方法提要

在已二酸催化作用下與羥丙基甲基纖維素反應(yīng),使甲氧基和羥丙氧基轉(zhuǎn)化為甲烷和碘代異丙烷,以甲苯為內(nèi)標(biāo)物采用內(nèi)標(biāo)法測定甲烷和碘代異丙烷含量,從而計算出試樣中待測甲氧基和羥丙氧基的含量。

試劑和材料

己二酸。

鄰二甲苯

甲苯(色譜純)

碘代異丙烷

色譜數(shù)據(jù)處理機或色譜工作站。

色譜柱:5%苯基(95%)甲基聚硅氧為固定液的毛細(xì)管色譜柱或等效色譜柱

微量注射器:5uL,10μL,50μL。

10 mL頂空瓶。

電熱恒溫干燥箱:溫度能控制在105℃,精度士2℃。

分析天平:精度0.1mg。

分析步驟

試液制備

1、內(nèi)標(biāo)溶液:準(zhǔn)確稱取 2.5g甲苯(精確至0.0001g),加入到100ml,的容量瓶中,用鄰二甲苯稀釋至刻度,混勻。

2、標(biāo)樣溶液:向10ml,的頂空瓶中加人60mg~70mg已二酸,用移液管準(zhǔn)確滴入2.0mL內(nèi)標(biāo)溶液和 2.0mlh2 dian酸于頂空瓶內(nèi),蓋嚴(yán)后準(zhǔn)確稱量頂空瓶的質(zhì)量。然后用微量注射器向瓶中注人45μL,準(zhǔn)確稱量頂空瓶的質(zhì)量。再用微量注射器向瓶中注入15L,的碘代異丙烷,準(zhǔn)確稱量頂空瓶的質(zhì)量。搖混均勻,暗處放置 30min~45min后備用。上述物質(zhì)的稱量均應(yīng)精確至0.00018。樣品溶液:稱取預(yù)先在105℃下干燥2h的樣品65mg于頂空瓶中,加入60mg~70 mg已二酸,用移液管吸取 2.0ml內(nèi)標(biāo)液和 2.0ml,qing dian酸,滴入到頂空瓶中,蓋嚴(yán)后準(zhǔn)確稱重。上述物質(zhì)的稱量均應(yīng)精確至 0.0001g。

3、振蕩頂空瓶 30s,將頂空瓶置于溫度已調(diào)節(jié)為150℃的干燥箱中反應(yīng)20min,取出頂空瓶振蕩30s,再放入干燥箱中繼續(xù)反應(yīng) 40 min。冷卻至室溫,稱重,要求失重不大于10mg,否則需重新制備樣

品溶液。

工業(yè)用羥丙基甲基纖維素檢測氣相色譜儀操作方法

本標(biāo)準(zhǔn)推薦的色譜柱、操作條件及典型色譜圖參見附錄A。其他能達到同等分離程度的色譜柱及操作條件也可使用。

待儀器穩(wěn)定后,取標(biāo)準(zhǔn)溶液的上層液體注入氣相色譜儀中,并重復(fù)做5次,記錄色譜圖。、碘代異丙烷與甲苯的峰面積之比的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)不得大于5%。

取樣品溶液的上層液體注人氣相色譜儀中,重復(fù)做2次,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法計算甲氧基、羥丙氧基的含量。

【儀器配置】

1、儀器：GC2030氣相色譜儀 氫焰檢測器(FID) 滕州中科譜

色譜工作站   ZKP-2020色譜工作站 雙通道（電腦、打印機自配）

氫氣發(fā)生器   HK-3  氫氣流量300ml/min

空氣發(fā)生器   AK-2  空氣流量2000ml/min

高純氮氣鋼瓶     40L   氮氣流量300ml/min

標(biāo)準(zhǔn)溶液（滕州中科譜提供）

2、色譜條件

色譜柱：30m*0.32mm 毛細(xì)管柱

柱溫：120℃。

檢測器：150℃。

氣化器：150℃。

載氣量：氮氣：5mL/min。

氫氣：35 mL/min。

空氣：350mL/min。

【儀器案例】